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In diesem Bereich finden Sie die einflussreichsten und maßgeblichsten Initiativen, die darauf abzielen, bei Patienten, Bürgern und Angehörigen der Gesundheitsberufe das Wissen und Bewusstsein zu medizinischer Forschung zu fördern.

All trial campaign (Englisch, die Petition wurde in mehrere Sprachen übersetzt)
Die Webseite „All trials campaign“ erläutert, warum alle klinischen Studien registriert und die Ergebnisse veröffentlicht werden müssen, und lädt zum Unterzeichnen der Petition ein.

Testing Treatments (Englisch, Chinesisch, Arabisch, Französisch, Spanisch, Deutsch, Türkisch)
Diese interaktive Webseite, die durch das National Institute for Health and Research gesponsert wird, erläutert laiengerecht faire Tests von Behandlungen, bietet zahlreiche Ressourcen und ermöglicht den kostenlosen Download des eBooks „Testing Treatments“ (1. und 2. Auflage), welches in mehreren Sprachen verfügbar ist.

The James Lind Library (Englisch, Essays in vielen Sprachen erhältlich)
Die Webseite der James Lind Library erläutert und illustriert faire Tests von Behandlungen im Gesundheitswesen in mehreren Essays, die auch auf Russisch, Arabisch, Chinesisch, Französisch, Spanisch, Portugiesisch verfügbar sind. Da sie mit der „Testing Treatments-Webseite“ verbunden ist, bietet sie den kostenlosen Download zwei weiterer eBooks zum selben Thema an.

Cochrane Consumer Network (Englisch)
Die Webseite Cochrane Collaborations bietet Erfahrungsberichte von Konsumenten sowie systematische Überprüfungen (d. h. einen Überprüfungsprozess, der für alle Interventionen im Gesundheitswesen die Ergebnisse der verfügbaren klinischen Studien zusammenfasst und ein hohes Maß an Effizienz bietet). Im Bereich Cochrane-Zusammenfassungen kann die systematische Datenbank der Überprüfungen nach Gesundheitsthemen, Krankheiten oder Behandlungen durchsucht werden. Konsumenten werden ermutigt, sich zu beteiligen, „Gutachter“ zu werden und Zusammenfassungen in einfacher Sprache zu schreiben.

European Clinical Research Infrastructures Network (ECRIN) (Englisch)
ECRIN ist ein europäisches Netzwerk, das die Forschungsinfrastruktur für klinische Studien in Europa verbessern möchte. Um dieses Ziel zu erreichen, unterstützt, betreut, koordiniert und verwaltet es hochwertige, unabhängige und vollständig transparente multinationale klinische Forschung. 

Partecipasalute (Italienisch)

Seit 2006 hat PartecipaSalute – ein gemeinnütziges Forschungsprojekt, das ins Leben gerufen wurde, um eine strategische Allianz zwischen Angehörigen der Gesundheitsberufe, Patienten und ihren Verbänden zu bilden – Schulungsprogramme für Bürger und Patientenverbände entwickelt und unterstützt, die darauf abzielen, wichtiges Wissen und Bewusstsein bezüglich klinischen Studien zu verstärken.